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宜宾南溪万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
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优生检测无创产前检测

宜宾染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查胎儿染色体及基因组异常风险,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宜宾产检时,医生提示为高龄或有染色体风险因素的准妈妈。
  • 居住在宜宾,担心传统筛查准确率不够的准爸妈。
  • 孕中期望获得更全面的胎儿染色体信息,寻求一份安心。
  • 以前怀孕或家族中有染色体相关情况,希望此次进行全面评估。
  • 在宜宾工作生活,希望无创、安全地了解胎儿健康状态。
  • 注重优生优育规划,希望为宝宝健康做更充分准备的准父母。

这个检测能查出什么?

这好比在宝宝出生前,对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是分析从您血液中分离出的胎儿DNA片段,主要筛查两大类问题:一是数量异常,比如21号染色体(与唐氏综合征相关)、18号、13号染色体多了一条,以及四种常见的性染色体数量异常;二是细微的结构异常,检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征,这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说,它能帮助发现许多重要的染色体和基因组层面的异常风险。需要注意的是,它是一种高准确度的筛查技术,能提示高风险,但不能作为最终诊断。对于筛查出的高风险结果,通常需要后续其他检查来确认。它也无法检测出所有的遗传问题,例如单基因病、非常罕见的染色体异常或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,对您和宝宝都很安全。样本是您的血液,无需空腹,正常饮食饮水即可。在宜宾的合作机构,由专业人员为您抽取手臂静脉血,就像常规抽血检查一样,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。如果您不方便前往宜宾的机构,部分服务也支持通过快递邮寄采血套件,您可以在宜宾当地符合条件的机构完成采样后寄回。采样后,您就无需再为此奔波,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于核心筛查的21、18、13号染色体数量异常,这项技术的检出率非常高,通常能达到99%以上,是一种非常可靠的筛查手段。它的安全性是其突出优势,仅需抽取您的静脉血,对胎儿无创、无流产风险。如果检测结果为低风险,通常意味着目标染色体异常的概率极低,可以让您感到安心。如果报告提示某一项为高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,而是需要高度重视,并遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。任何检测都无法达到100%的绝对准确,对于微缺失微重复的检测,其准确性会根据片段大小和具体位置有所不同,报告会详细说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测具体能查出哪些病?
它主要辅助筛查由染色体数量或结构异常导致的疾病,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征、性染色体异常(如特纳综合征),以及由微缺失/重复引起的基因组病,为您的优生计划提供更全面的参考信息。
具体怎么预约呢,是打电话还是线上操作?
您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约成功后,我们会帮您安排具体的采样时间和地点,并发送详细指引给您。
3800元是一次性全包的费用吗?会不会后面还有各种名目的收费?
是的,3800元是最终价格,包含了从采样盒寄送、样本采集、实验室检测、数据分析到报告出具的所有环节费用,以及附赠的保险。除了这个价格外,没有其他隐形或附加收费,请您放心。
我已经40岁了,属于高龄孕妇,做这个检测有意义吗?
非常有意义。年龄增长会增加胎儿染色体异常的风险。本检测能精准筛查关键的染色体非整倍体及微缺失/重复,为您提供重要的参考信息,帮助您和家庭更好地进行孕期管理。
我在宜宾,你们具体的采样点地址在哪里?
我们在宜宾市有多家合作的采样服务中心,覆盖主要城区。具体地址和联系方式在您预约成功后,会通过短信发送给您。您可以根据距离和方便程度,选择最合适的网点进行采样。如有疑问,客服人员也可协助您查找。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 如果近期有过输血、移植或肿瘤治疗史,请务必提前告知咨询人员。
  • 检测适用于孕周达到相应要求的单胎或双胎妊娠,具体请咨询确认。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 若检测结果为高风险,请保持冷静,并及时与医生沟通安排后续诊断。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 该项目已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险合同条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-04-014人觉得有用
郝** 已验证 28岁孕妈

隐私保护方面真的做得很到位,所有环节都感觉被尊重。唯一美中不足的是报告出来的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦虑。不过客服解释说是为了保证分析和复核的准确性,我也能理解,只是希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。为保证每一份报告的准确性与可靠性,我们的医学团队需要进行严谨的分析与复核,偶尔会出现延迟。我们会优化流程,提升时效预估的准确性,感谢您的包容与理解!

2026-03-2666人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-03-2914人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-0924人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为普通工薪家庭,付款时确实肉疼了一下。但和爱人商量后,认为孩子健康是无价的,而且这是一次性投入。检测过程简单,结果可靠,回头想想,这笔投资在人生中非常关键,值了。

机构回复

完全理解您的心情。“孩子健康是无价的”,这句话让我们深感责任重大。感谢您将这份关乎家庭未来的重要信任托付给我们,祝福您全家幸福!

2026-03-1611人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-03-2359人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-2751人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

采样室里所有用品都是一次性的,而且当着我的面拆封,卫生方面让人极度舒适。护士做每个步骤前都会轻声告知,这种尊重和透明让我这个二胎妈妈觉得很受重视,不像有些地方就是流水线作业。

机构回复

严格遵守无菌操作和知情告知是我们的服务底线。很高兴您能感受到我们对每位用户的尊重与用心。您的安全和舒适体验始终是我们最重视的环节。

2026-02-029人觉得有用
康** 已验证 试管妈妈

陪老婆来的准爸爸。我觉得这里的专业感体现在秩序上。人不少,但一点也不乱。预约时间精准,分流做得很好。每个房间门口都有电子屏显示预约者姓名和状态,私密又高效。这种井井有条,本身就是专业实力的体现。

机构回复

感谢您从流程管理的角度给予认可!高效的预约与分流系统,是我们提升客户体验、保障服务品质的重要一环。秩序感带来的安心,是我们希望传递给每个家庭的感觉。

2026-01-2447人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-02-0759人觉得有用
邹** 已验证 备孕夫妻

作为试管妈妈,对‘专业’二字特别敏感。顾问讲解时,直接调出了模拟的实验室数据界面(脱敏后)给我看,解释如何分析数据、如何做质控。这种深入的、不逃避技术细节的沟通方式,让我觉得他们对自己的技术非常自信。

机构回复

非常感谢您的专业洞察。我们坚持用真实、透明的技术沟通来建立信任。敢于展示分析流程与质控细节,源于我们对自身技术体系的信心,也希望能让您对我们有更深度的了解。

2025-12-0930人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。

机构回复

感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。

2026-02-1867人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2025-12-2747人觉得有用

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